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      人B淋巴細胞急性白血病基本介紹

      人B淋巴細胞急性白血病基本介紹
        急性淋巴細胞白血病(人B淋巴細胞急性白血病)是一種起源于淋巴細胞的B系或T系細胞在骨髓內異常增生的惡性腫瘤性疾病。異常增生的原始細胞可在骨髓聚集并抑制正常造血功能,同時也可侵及骨髓外的組織,如腦膜、淋巴結、性腺、肝等。我國曾進行過白血病發病情況調查,ALL發病率約為0.67/10萬。在油田、污染區發病率明顯高于國內發病率。ALL兒童期(0~9歲)為發病高峰,可占兒童白血病的70%以上。ALL在**中占**白血病的20%左右。目前依據ALL不同的生物學特性制定相應的治療方案已取得較好療效,大約80%的兒童和30%的**能夠獲得長期無病生存,并且有**的可能。
      臨床表現
        ALL一般起病急驟。臨床表現與白血病細胞的增生與浸潤有關。
        1.貧血
        80%以上患者(人B淋巴細胞急性白血病)發病時貧血,少數早期無貧血,但隨著疾病進展都會發生貧血。表現為乏力、疲勞、心悸、頭暈等,表現的程度主要與貧血的嚴重程度和下降的速度相關。
        2.發熱與感染
        ALL發病時多有發熱,原因①白血病細胞釋放細胞因子所致,包括白介素-1、白介素-6等,引起反應性發熱。②粒細胞缺乏及功能異常導致感染,感染部位常見口腔、牙齦、肺部、皮膚及軟組織、肛周等,如不能及時控制易發展為敗血癥。

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